| 產(chǎn)品編號(hào) | D-9110 |
| 英文名稱 | DiD perchlorate |
| 中文名稱 | DiD 高氯酸鹽 (細(xì)胞膜紅色熒光探針) |
| 別 名 | 1,1'-Dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindodicarbovyanineperchlorate; DILC18(5); 'DID' OIL; DIIC18(5) OIL; 1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetrame.indo-dicarbocyanine clo4; DIIC18(5); DID; DiD oil DiIC18(5) oil; CAS:127274-91-3; |
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Specific References (1) | D-9110 has been referenced in 1 publications.
[IF=10.723] Jun Yang. et al. Mesona chinensis polysaccharide/zein nanoparticles to improve the bioaccesibility and in vitro bioactivities of curcumin. CARBOHYD POLYM. 2022 Nov;295:119875
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| 克 隆 號(hào) | |
| CAS | 127274-91-3 |
| 理論分子量 | kDa |
| 檢測(cè)分子量 | |
| 保存條件 | Store at -20℃, protect from light. |
| 產(chǎn)品介紹 |
DiD，DiO，DiI，DiR和DiS染料是一族親脂性的熒光染料，可以用來染細(xì)胞膜和其它脂溶性生物結(jié)構(gòu)。當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)，這類染料有著很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。一旦對(duì)細(xì)胞染色，這類染料在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)散，最佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色。它們的熒光顏色區(qū)分明顯：DiI（橙色熒光），DiO（綠色熒光），DiD（紅色熒光）和 DiR （深紅色熒光）這使得他們可以用來對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行多色成像和流式分析。DiI和DiO可以分別用標(biāo)準(zhǔn)的 FITC和TRITC的濾光片。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激發(fā)，有著比DiI更長(zhǎng)的激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)，在細(xì)胞和組織染色中更有價(jià)值。 DiR的紅外熒光可以穿透細(xì)胞和組織，在活體成像中用來示蹤。 DiD perchlorate CAS號(hào)：127274-91-3 純度：＞95% Ex/Em: 644/663nm 推薦濾光器（Filter）: XF47-Omega, 31023-Chroma 儲(chǔ)存條件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。 溶解性：可溶于無水乙醇、DMSO和DMF，其中在DMSO中溶解度大于10mg/ml。發(fā)現(xiàn)較難溶解時(shí)可以適當(dāng)加熱，并用超聲處理以促進(jìn)溶解。 使用方法 1. DiD，DiO，DiI，DiR和DiS細(xì)胞膜染色液制備 （1）配置DMSO或EtOH 儲(chǔ)存液：儲(chǔ)存液用 DMSO或EtOH配置濃度1～5 mM。 注意：未使用的儲(chǔ)存液保存在-20 oC，避免反復(fù)凍融。 （2）工作液制備：用合適的緩沖液（如：無血清培養(yǎng)基，HBSS或PBS）稀釋儲(chǔ)存液，配制濃度為1～5 μM的工作液。 注意：工作液的最終濃度是根據(jù)不同細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)來配制?？梢詮耐扑]濃度的十倍以上尋找最佳條件。 2. 懸浮細(xì)胞染色 （1）懸浮細(xì)胞密度為 1 × 106/mL加入到工作液中。 （2）在37 ℃培養(yǎng)細(xì)胞 2～20分鐘，不同的細(xì)胞最佳培養(yǎng)時(shí)間不同。 （3）染色細(xì)胞試管在1000～1500轉(zhuǎn)離心5分鐘。 （4）傾倒上清液，再次緩慢加入預(yù)溫37℃的培養(yǎng)液。 （5）重復(fù)（3），（4）步驟兩次以上。 3. 粘壁細(xì)胞的染色 （1）使粘壁的細(xì)胞在無菌實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)。 （2）從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yǎng)液，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。 （3）在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液，輕輕晃動(dòng)使染料均勻覆蓋所有細(xì)胞。 （4）在37 ℃培養(yǎng)細(xì)胞 2～20分鐘，不同的細(xì)胞最佳培養(yǎng)時(shí)間不同。 （5）吸干染料工作液，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次，每次用預(yù)溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞，培養(yǎng)5～10分鐘，然后吸干培養(yǎng)基。 4. 顯微鏡檢測(cè) （1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。 （2）多色染料的同時(shí)檢測(cè)，濾光器按照以下設(shè)定： a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004； b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007； c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005 5. 流式細(xì)胞儀的檢測(cè) DiD，DiO，DiI，DiR和DiS 染色的細(xì)胞可以分別用經(jīng)典的FL1，F(xiàn)L2，F(xiàn)L3和FL4流式細(xì)胞儀檢測(cè)。 |
